http://viterramed.ru Новое в теме Невынашивание беременности форума на сайте Клиника ВиТерра [viterramed.ru] ru http://backend.userland.com/rss2 Fri, 02 Oct 2026 06:19:50 +0300 Невынашивание беременности Здравствуйте, у меня в 2012 годы была з/б малого срока. Никаких обследований не проводилось, сдавали только на инфекции. Обнаружили уреоплазму и ВПЧ 16. В 2014 году эти инфекции вылечили. В 2015 году з/б. Чистку сделали на 11 неделе, хорион отдали на анал в форуме Аллерголог-иммунолог.
Добрый день. Вам необходима консультация гинеколога - генетика. Исходя из результатов анализа, могу сказать, что Вам необходим курс фолиевой кислоты (мутация в гене MTRR) и всю беременность необходимо принимать непрямые антикоагулянты. По системе HLA Вы совместимы.
31.03.2016 08:20:01, Людмила.]]> http://viterramed.ru/online-consultation/messages/faq3/message3254/1279-невынашивание-беременности http://viterramed.ru/online-consultation/messages/faq3/message3254/1279-невынашивание-беременности Thu, 31 Mar 2016 08:20:01 +0300 Аллерголог-иммунолог Невынашивание беременности Здравствуйте, у меня в 2012 годы была з/б малого срока. Никаких обследований не проводилось, сдавали только на инфекции. Обнаружили уреоплазму и ВПЧ 16. В 2014 году эти инфекции вылечили. В 2015 году з/б. Чистку сделали на 11 неделе, хорион отдали на анал в форуме Аллерголог-иммунолог.
Здравствуйте, у меня в 2012 годы была з/б малого срока. Никаких обследований не проводилось, сдавали только на инфекции. Обнаружили уреоплазму и ВПЧ 16. В 2014 году эти инфекции вылечили. В 2015 году з/б. Чистку сделали на 11 неделе, хорион отдали на анализ. Он показал, что беременность замерла в 5-6 недель. Трисомия хромосомы 16 у особи мужского пола. Сдали анализ на кариотип: 46 ХХ, 46 ХУ. Гормоны в норме.
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) C/C
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гомозиготной форме
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
: F2: G20210A G/G Полиморфизма, предрасполагающего к тромбофилическим осложнениям, не выявлено
F2: Thr165Met (T165M) Met/Met Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбофилическим осложнениям, в гомозиготной форме
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Лейденовской мутации не обнаружено
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 4G/4GВыявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности, в гомозиготной форме. Сдали HLA совместимость: мои Локус DQB1 02.501
Локус DQA1 0101.0201
Локус DRB1 01.07
мужа Локус DQB1 0302.0303
Локус DQA1 0201.0301
Локус DRB1 04.07. Что мне нужно чтобы выносить ребенка?
23.03.2016 09:01:11, Ирина.]]> http://viterramed.ru/online-consultation/messages/faq3/message3135/1279-невынашивание-беременности http://viterramed.ru/online-consultation/messages/faq3/message3135/1279-невынашивание-беременности Wed, 23 Mar 2016 09:01:11 +0300 Аллерголог-иммунолог