Пренатальный скрининг I триместра беременности (расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA)
3 089 ₽
Описание
Наследственные аномалии плода являются актуальной проблемой, т.к. это обусловливает демографические потери, раннюю младенческую (перинатальную) смертность, инвалидность с детства. В соответствии с приказом Минздрава России от 1 ноября 2012 г. № 572н все беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть направлены на прохождение УЗИ, определение РАРР-А и свободной в-ХГЧ с последующим программным комплексным расчётом индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией.
Расчёт риска проводится в программе PRISCA (Prenatal Risk Assessment) 5 версия, разработанной компанией TYPOLOG Software/ GmbH (Hamburg, Germany).
В программе PRISCA на сроке 11-14 недель рассчитывается риск обнаружения у плода синдрома Дауна (Т21), суммарный риск по синдромам Эдвардса (Т18)+Патау (13).
Для расчёта риска необходимы индивидуальные данные беременной. Для этого женщина должна принести с собой данные УЗИ. Расчёт риска не может быть произведён программой в случае неполного ввода данных.
Показания к назначению исследования:
Важно! Повышенный риск наследственных патологий плода - это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача-генетика.
Расчёт риска проводится в программе PRISCA (Prenatal Risk Assessment) 5 версия, разработанной компанией TYPOLOG Software/ GmbH (Hamburg, Germany).
В программе PRISCA на сроке 11-14 недель рассчитывается риск обнаружения у плода синдрома Дауна (Т21), суммарный риск по синдромам Эдвардса (Т18)+Патау (13).
Для расчёта риска необходимы индивидуальные данные беременной. Для этого женщина должна принести с собой данные УЗИ. Расчёт риска не может быть произведён программой в случае неполного ввода данных.
Показания к назначению исследования:
- расчёт риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности.
Важно! Повышенный риск наследственных патологий плода - это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача-генетика.
Подготовка к исследованию
Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приёма пищи, допускается употребление негазированной воды. Для выполнения исследования в обязательном порядке предоставляются данные УЗИ плода.
Похожие услуги