Пренатальный скрининг I триместра беременности (без расчета риска преэклампсии)
4 235 ₽
Описание
Определение биохимических маркеров РАРР-А, свободный b-hCG беременным на сроке от 9 недель до 13 недель 6 дней. Исследование проводится на анализаторе Delfia (PerkinElmer, США) в соответствии с рекомендациями FMF (Fetal Medicine Foundation - Фонд Медицины Плода, Лондон).
FMF - это зарегистрированное общественное международное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в I триместре.
Полученные результаты используются врачом ультразвуковой диагностики для проведения расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе "Astraia" с учётом данных УЗИ плода, биохимических маркёров и персональных данных беременной. Биохимические маркёры определяются на анализаторе DELFIA® (PerkinElmer, США).
Для внесения значений св. β-ХГЧ и PAPP-A в программу ASTRAIA необходимо использовать коэффициенты пересчёта: Для cв.β- ХГЧ : 1 нг/мл = 1 мМЕ/мл (mU/ml )= 1 МЕ/л (U/L). Для PAPP-A: 1 мМЕ/л (mU/L) *0,001 = 1 МЕ/л (U/L).
«Astraia» - программный продукт, разработанный FMF для расчёта риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности.
При использовании данной программы возможны 2 варианта проведения Пренатального скрининга - обследование беременной, когда УЗИ 1-го триместра и взятие крови для проведения биохимического скрининга проводятся в один день (оптимально на сроке 12 недель). Второй вариант - проведение биохимического скрининга на сроке 9-10 недель (более информативный для этой комбинации биохимических маркёров), а УЗИ-скрининга на сроке 12 недель (оптимальный срок для УЗИ 1-го триместра).
Для расчета рисков хромосомной патологии плода в программу «Astraia» вносятся следующие данные:
Показания к назначению исследования:
Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia».
Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
FMF - это зарегистрированное общественное международное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в I триместре.
Полученные результаты используются врачом ультразвуковой диагностики для проведения расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе "Astraia" с учётом данных УЗИ плода, биохимических маркёров и персональных данных беременной. Биохимические маркёры определяются на анализаторе DELFIA® (PerkinElmer, США).
Для внесения значений св. β-ХГЧ и PAPP-A в программу ASTRAIA необходимо использовать коэффициенты пересчёта: Для cв.β- ХГЧ : 1 нг/мл = 1 мМЕ/мл (mU/ml )= 1 МЕ/л (U/L). Для PAPP-A: 1 мМЕ/л (mU/L) *0,001 = 1 МЕ/л (U/L).
«Astraia» - программный продукт, разработанный FMF для расчёта риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности.
При использовании данной программы возможны 2 варианта проведения Пренатального скрининга - обследование беременной, когда УЗИ 1-го триместра и взятие крови для проведения биохимического скрининга проводятся в один день (оптимально на сроке 12 недель). Второй вариант - проведение биохимического скрининга на сроке 9-10 недель (более информативный для этой комбинации биохимических маркёров), а УЗИ-скрининга на сроке 12 недель (оптимальный срок для УЗИ 1-го триместра).
Для расчета рисков хромосомной патологии плода в программу «Astraia» вносятся следующие данные:
- Результаты биохимического скрининга.
- Данные УЗИ.
- Персональные данные беременной.
Показания к назначению исследования:
Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia».
Подготовка к исследованию
Условия подготовки определяет лечащий врач.Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
- не менее, чем через 3 часа после последнего приёма пищи;
- накануне исследования необходимо исключить спортивные тренировки, эмоциональное перенапряжение и пищевые перегрузки;
- непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 10 - 15 минут;
- для мониторинга эффективности терапии процедуру взятия следует проводить в одно и то же время суток;
- приём препаратов накануне или в день исследования необходимо согласовать с лечащим врачом.
Похожие услуги