Ученые нашли новый ген, связанный с развитием шизофрении.
Ученые сообщают, что имеют неопровержимые доказательства того, что изменения Гена под названием SETD1A могут резко повысить риск развития шизофрении. Носителем мутации в гене SETD1A является примерно каждый 1000 больной шизофренией. У психически здоровых людей она встречается гораздо реже.
Это открытие должно помочь в поиске новых методов лечения. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.
Шизофрения является распространенным и тяжелым психическим заболеванием, которое затрагивает примерно одного из 100 человек во всем мире. Симптомы включают в себя нарушения мышления, речи и восприятия, также бывают голосовые галлюцинации или бредовые идеи. Хотя точные причины шизофрении неизвестны, по результатам новых исследований предполагается сочетание физических, генетических, психологических и экологических факторов.
Команда, возглавляемая учеными из Института Сенгера, установила: мутация в гене SETD1A повышает риск шизофрении в 35 раз.
Ученые проанализировали геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, в том числе 5341 больного шизофренией.
Были выявлены изменения в гене SETD1A у 10 человек с шизофренией и у 6 добровольцев с другими нервными, психическими расстройствами и нарушениями развития, например, умственной отсталостью.
Так, возможно, шизофрения и такие нарушения имеют больше общего, чем кажется.
Scientists Find Gene Fault That Raises Schizophrenia Risk 35-Fold. March 14, 2016
