Результаты анализов на генотипирование

RSS

Инна

28.10.2016 23:09:24

Здравствуйте!

Помогите расшифровать результаты анализов. Делала после замершей беременности.

F2: G20210A 29/10/2016 G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено

F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 29/10/2016 G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено

F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 29/10/2016 G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено

F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 29/10/2016 Val/Leu
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме

FGB: G-455А (G-467A) 29/10/2016 G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено

ITGA2: C807T 29/10/2016 C/T
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гетерозиготной форме

ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 29/10/2016 Leu/Leu
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено

SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 29/10/2016 4G/4G
Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности, в гомозиготной форме

Цитировать Имя

Игорь	#2 0 29.10.2016 10:14:19 Здравствуйте, Инна. Это результаты генетического анализа, которые выявляют наличие полиморфизмов в генах, кодирующих белки, участвующие в регуляции свёртывающей и противосвёртывающей системы: FGB (фибриноген), F2 (протромбин); F5 (Фактор Лейдена); F7; F13A1; PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена); ITGA2 (интегрин А2); ITGB3 (интегрин В3). На основании этого анализа проводится оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта, ТЭЛА) и фетоплацентарной недостаточности (осложнения беременности и патология плода). Учитывая наличие полиморфизмов по отдельным генам, во время беременности Вам необходим строгий контроль всех параметров коагулограммы и гомоцистеина в динамике. Кроме того, генетический риск осложнений беременности и патологии плода также оценивается по полиморфизму генов, участвующих в регуляции обмена фолиевой кислоты и метионина (MTHFR: 677; MTHFR: 1298; MTR; MTRR). Для подготовки и наблюдения во время беременности Вы можете обратиться в нашу клинику к ведущему акушеру-гинекологу Шустовой Ольге Леонидовне. Запись по телефону 8 (495) 6-418-418. Мы будем рады Вам помочь!
	Цитировать Имя

BBCode Правила

Форма ответов

Ваше имя*

Ваш E-Mail

Текст сообщения*

Перетащите файлы

Ничего не найдено

Загрузить картинки

Показывать графические смайлы в этом сообщении