Здравствуйте, ситуация длится около года, но попытаюсь объяснить кратко:в сентябре 2016 года начала половую жизнь. Сразу же возник кандидозный вульвовагинит. После лечения в мазке кандид нет, но есть лейкоциты, отек,гиперемия пол губ сохранялись, с ноября 2016 г. стали беспокоить выделения без определенного запаха, мутные, в увеличенном объеме и периодическое жжение половых губ, отек и гиперемия чуть спали, но сохранялись. Половая жизнь с 1 партнером только с презервативом и смазкой серии Тенториум(на прополисе).
Из последних анализов:
ИНБИОФЛОР-комплексное исследование микрофлоры урогенитального тракта от 18.07.2017. Контроль взятия материала 7.3 (референсные значения lg >= 4); Общая бактериальнаямасса (ОБМ)9.1 (lg >=5); Lactobacillus spp. ДНК 9.1 (lg >=5)% ; Lactobacillus spp. 100 (% >=80); Gardnerella ; Atopobium, Prevotella spp., ; Leptotrichia , Fungi, Chlamydia , Neisseria , Trichomonas , Mycoplasma генит. и хоминис, Ureaplasma urealyticum, Mobiluncus curtisii (кач.) ; Mobiluncus mulieris (кач.) - ВСЕ ДНК не обнар;
Ureaplasma parvum, ДНК ОБНАРУЖ. Выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации более 10^4 копий в пробе ; Материал: соскоб эпит. Клеток цервикальный.
Мазок от 16.07.2017:лейкоциты из шейке матки 10-15, эпителий в умерен. Кол., слизь в значит., флора-разнов. в умер., гонококки, трихомонады, дрожжевые грибки не обнаруж.
Посев на флору от 18.07.2017: роста микрофлоры не выявлено
Посев на уреаплазма spp. И АЧ от от 20.07.2017: Уреаплазма spp. > 10^4 кое/тамп. Умеренная устойчивость к ципро-, эритро-, азитро-; чувствителен к офлоксацину, кларитромицину, джозамицину, пристинамицину, тетрациклину, доксициклину., материал: отделяемое влагалища. Кроме того: Цитология от мая 2017. Воспалит. процесс слизистой.
ПЦР анализ от апр. 2017: HSV 1\2 ДНК не выявлено, ВПЧ 16 31 33 35 18 45 39 59 52 56 58 66 51 ДНК не выявлено.
Кольпоскопия от апр. 2017: Папилломы ш\м (на в. И н. губе)
Прошла курс 5 дней юнидокс солютаб по 100 мг*2 раза + 14 дней вильпрафен по 500 мг*3 раза, прием а/б был регулярный, параллельно флуконазол на 3 и 10 день цикла, риофлора иммуно, партнер1 все это время, половой акт через презерватив. Симптомы( периодическое жжение половых губ, НЕ ЗУД, гиперемия, отечность несколько спали, выделения тоже уменьшились, но сохранялись, на 12 день приема вильпрафена на фоне соблюдения всех мер безопасности симптомы усилились( друг друга при половом контакте не касаемся). Партнера по уреаплазме не обследовали не лечили, хотя это следует делать, об этом осведомлена, сначала решила посмотреть как будет вести мой организм на очередное лечение.
Теперь, если позволите вопрос: на фоне СОХРАНЯЮЩЕЙСЯ КЛИНИКИ анализ ПЦР на уреаплазму с а/б чувст. сдавать так же через месяц, после окончания лечения.; возможно ли заражение через презерватив; провоцирует ли заболевание механическое воздействие при половом акте; что еще из анализов стоит сдать/пересдать , может не по тому пути идем; папилломы стоит удалять на фоне хороших(невоспалительных мазков) или ждать не стоит; на что стоит обратить внимание при попытке пролечить уреаплазму в следующий раз( эти же а/б, сроки, что то добавить)? Благодарю за прочтение и за ответ.
Из последних анализов:
ИНБИОФЛОР-комплексное исследование микрофлоры урогенитального тракта от 18.07.2017. Контроль взятия материала 7.3 (референсные значения lg >= 4); Общая бактериальнаямасса (ОБМ)9.1 (lg >=5); Lactobacillus spp. ДНК 9.1 (lg >=5)% ; Lactobacillus spp. 100 (% >=80); Gardnerella ; Atopobium, Prevotella spp., ; Leptotrichia , Fungi, Chlamydia , Neisseria , Trichomonas , Mycoplasma генит. и хоминис, Ureaplasma urealyticum, Mobiluncus curtisii (кач.) ; Mobiluncus mulieris (кач.) - ВСЕ ДНК не обнар;
Ureaplasma parvum, ДНК ОБНАРУЖ. Выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации более 10^4 копий в пробе ; Материал: соскоб эпит. Клеток цервикальный.
Мазок от 16.07.2017:лейкоциты из шейке матки 10-15, эпителий в умерен. Кол., слизь в значит., флора-разнов. в умер., гонококки, трихомонады, дрожжевые грибки не обнаруж.
Посев на флору от 18.07.2017: роста микрофлоры не выявлено
Посев на уреаплазма spp. И АЧ от от 20.07.2017: Уреаплазма spp. > 10^4 кое/тамп. Умеренная устойчивость к ципро-, эритро-, азитро-; чувствителен к офлоксацину, кларитромицину, джозамицину, пристинамицину, тетрациклину, доксициклину., материал: отделяемое влагалища. Кроме того: Цитология от мая 2017. Воспалит. процесс слизистой.
ПЦР анализ от апр. 2017: HSV 1\2 ДНК не выявлено, ВПЧ 16 31 33 35 18 45 39 59 52 56 58 66 51 ДНК не выявлено.
Кольпоскопия от апр. 2017: Папилломы ш\м (на в. И н. губе)
Прошла курс 5 дней юнидокс солютаб по 100 мг*2 раза + 14 дней вильпрафен по 500 мг*3 раза, прием а/б был регулярный, параллельно флуконазол на 3 и 10 день цикла, риофлора иммуно, партнер1 все это время, половой акт через презерватив. Симптомы( периодическое жжение половых губ, НЕ ЗУД, гиперемия, отечность несколько спали, выделения тоже уменьшились, но сохранялись, на 12 день приема вильпрафена на фоне соблюдения всех мер безопасности симптомы усилились( друг друга при половом контакте не касаемся). Партнера по уреаплазме не обследовали не лечили, хотя это следует делать, об этом осведомлена, сначала решила посмотреть как будет вести мой организм на очередное лечение.
Теперь, если позволите вопрос: на фоне СОХРАНЯЮЩЕЙСЯ КЛИНИКИ анализ ПЦР на уреаплазму с а/б чувст. сдавать так же через месяц, после окончания лечения.; возможно ли заражение через презерватив; провоцирует ли заболевание механическое воздействие при половом акте; что еще из анализов стоит сдать/пересдать , может не по тому пути идем; папилломы стоит удалять на фоне хороших(невоспалительных мазков) или ждать не стоит; на что стоит обратить внимание при попытке пролечить уреаплазму в следующий раз( эти же а/б, сроки, что то добавить)? Благодарю за прочтение и за ответ.
