Добрый день
Фурагин - противомикробное средство, принадлежащее к группе нитрофурана основной компонент препарата имеет в структуре ароматическую нитрогруппу.
Действующее вещество фурагина –
фуразидин, стандартная дозировка препарата 50,0 мг;
вспомогательные вещества в таблетке- лактозы моногидрат 18.80 мг,
крахмал кукурузный модифицированный 20.0 мг,
сахароза 10.0 мг,
полисорбат 80 (твин 80) 0,20 мг,
кислота стеариновая 1,00 мг.
Механизм действия препарата обусловлен влиянием на энзимы(ферменты) микробных клеток, которые переносят молекулы водорода, что обеспечивает хороший бактериостатический эффект Фурагина.
Лекарство подавляет дыхательную цепочку и цикл трикарбоновых кислот микроорганизмов, угнетает биохимические процессы внутриклеточного дыхания патогенов.
Фуразидин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus faecalis ), Streptococcus spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus, Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Назначается для лечения заболеваний вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами (острые циститы, уретриты, пиелонефриты, простатит, везикулит, фуникулит, пиелоцистит и др.), инфекций кожи и мягких тканей, тяжелых инфицированных ожогов, гинекологических инфекций.
Применяется для профилактики инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, уретроскопии, катетеризации.
Фармакокинетика фуразидина.
Абсорбция препарата в основном происходит в стенках тонкой кишки путем пассивной диффузии.
Объем всасывания нитрофуранов из дистальной части тонкой кишки превышает поступление из проксимальной и медиальной части в 2 и 4 раза соответственно (что необходимо учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта , в т.ч. с хроническим энтеритом, энтероколитом, НЯК, диарее).
Плохо всасывается в толстой кишке.
Препарат в тканях распределяется равномерно.
В высоких концентрациях содержится в биологических жидкостях - в лимфе, в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в ликворе — в несколько раз меньше, чем в плазме, в слюне содержится до 30-35 % от его концентрации в плазме, в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с быстрой экстракцией, при этом концентрация препарата в моче значительно выше, чем в крови.
Cmax фуразидина в плазме крови держится от 3 до 7–8 ч, в моче препарат определяется через 3–4 ч.
Не изменяется pH мочи в отличие от действия нитрофурантоина .
Нирофураны метаболизируются в печени (менее 10%), при снижении выделительной и концентрационной функции почек интенсивность метаболизма возрастает .
Препарат выводится почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции , частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах почек.
Являясь слабой кислотой, не диссоциирует, при кислых значениях pH мочи подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.
Таким образом при приеме фурагин происходит окрашивание в желтый ,оранжевый цвет всех жидкостей организма и в меньшей степени тканей. Изменение цвета мочи, спермы слюны и прочее является нормальным состоянием при использовании фуразидина.
С уважением врач уролог-андролог Стерхов Д.Ю.
