«КОЛО-скрин» – панель генетического исследования «Болезнь Крона»
5 159 ₽
Описание
Метод исследования
Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенированияКОЛО-скрин - комплект реагентов для выявления прогностически неблагоприятных полиморфных аллелей генов, повышающих риск развития болезни Крона. Предназначен для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к болезни Крона.
Болезнь Крона - тяжёлое хроническое воспалительное заболевание кишечника. Встречается в популяции довольно редко, что относит это аутоиммунное заболевание к орфанным патологиям. В воспалительный процесс вовлекаются внутренняя слизистая оболочка, подслизистая, возможно поражение мышечного слоя.
Предполагается, что болезнь Крона является наследственным заболеванием с неменделеевским типом наследования. На сегодняшний день выделяют гены, полиморфные варианты которых (т.е. мутации) увеличивают риск заболевания. Показаны достоверные ассоциации данного заболевания с наличием полиморфизмов в генах: NOD2 Активатор каспаз (полиморфизмы R702W C>T G908R G>C); NKX2-3 Транскрипционный фактор (полиморфизм A>G); PTPN2 Тирозиновая фосфатаза (полиморфизм T>G).
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приёма пищи. Можно пить воду. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется приём противовирусных и антибактериальных препаратов.
Похожие услуги